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T2人淋巴母細胞 (174xcem.T2 )

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:T2人淋巴母細胞 (174xcem.T2 )公司正在出售的產(chǎn)品:NAMALWA 人Butt`s淋巴瘤細胞 大鼠多巴胺受體D3(DRD3)ELISA試劑盒 ADM(Human adrenomedullin) 人腎上腺髓質(zhì)素 96T
Phospho-Paxillin (Tyr118): 0酸化樁蛋白Paxillin抗體 HT-1080細胞,人纖維肉瘤 人管癌細胞,T47D細胞 小膠質(zhì)細胞生長添加物M

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

T2人淋巴母細胞 (174xcem.T2 )

貨號

E-XB6432

組織來源

淋巴瘤

細胞形態(tài)

圓形細胞樣

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 T2 (174xcem.T2 ),人淋巴瘤細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

FMNL1: 成蛋白相關(guān)蛋白1抗體 人胚胎肺成纖維細胞;WI-38

AAV-293細胞,人人胚腎細胞 大鼠心肌細胞,H9c2(2-1)細胞 CL-0332Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2 兔子可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)ELISA試劑盒 Kappa light chain/Bio 標記的兔抗小鼠k 0.1ml

FAM89B: 病毒受體同源蛋白抗體 HAVCR1 Others Human TIM1 / KIM1 / HAVCR 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代肝實質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 兔子可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-MK IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgM 0.1ml

FGF11: 成纖維細胞生長因子11抗體 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse

小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠纖維蛋白原(FG)ELISA試劑盒 PDGF-BB(Human Platelet-Derived Growth Factor-BB)  人血小板衍生生長因子BB 96T

7-Mar: 膜相關(guān)環(huán)指蛋白7抗體 BEL-7405細胞,肝癌細胞 膀胱癌細胞,BI U-87細胞 615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS

ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖維蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒 ANG- II (Mouse angiotension II )  小鼠血管緊張素Ⅱ 96T

8-Mar: 膜相關(guān)環(huán)指蛋白8抗體 人腸微血管內(nèi)皮細胞總RNAHIMEC NA

293-mTLR5 人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin 大鼠纖維蛋白原(Fb)ELISA試劑盒 TBA  大鼠總膽汁酸 96T

T2人淋巴母細胞 (174xcem.T2 )HDLBP: 高密度脂蛋白結(jié)合蛋白抗體 VWF Others Human vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 人凋亡誘導因子(AIF)ELISA 試劑盒 glypican 1 0脂?;嫉鞍拙厶?span>-1抗原 0.5mg

HNF3-alpha: 轉(zhuǎn)錄因子HNF-3α抗體 婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3 神經(jīng)母細胞瘤,SK-N-SH細胞 SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞)

EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA 試劑盒 GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 0脂?;嫉鞍拙厶?span>-3(多肽) 0.5mg

HSPB7: 熱休克蛋白β7抗體 CM-M120小鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL



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