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SNU-1人胃癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SNU-1人胃癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人肺腺癌細胞;Calu-3 大鼠接觸蛋白3(CN3)ELISA試劑盒 AIRA(Human anti-insulin receptor antibody) 人抗胰島素受體抗體 家貓肺細胞;FCA-L2
人脂肪細胞-皮下(HPA-s)(1×106 ) Raji,

產(chǎn)品概述

SNU-1人胃癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SNU-1人胃癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男,44

種屬

組織來源

胃癌,腹水

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SNU1; NCI-SNU-1

背景簡介   SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性,但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-myc、L-mycmybEGF受體基因的擴增或重排的證據(jù)。SNU-1細胞表達的c-mycc-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因在SNU-1細胞中不表達:N-myc、L-mycc-cis、IGF-2及胃泌素釋放肽。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-5971

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)ELISA試劑盒 Phospho-MEK4 (Ser257) 0酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體 人膠質(zhì)細胞(少突細胞)(HO) (1×106 )

正常大鼠腎細胞;NRK 小鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒 Phospho-MEK4 (Thr261) 0酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒 phospho-NCF1 (Ser359) 0酸化嗜中性粒細胞胞漿因子1抗體 小鼠肉瘤瘤株;S180

Panc 10.05細胞,人胰腺腺癌細胞 人舌鱗癌細胞系,TSCCA細胞 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Phospho-PLC beta3 (Ser537) 0酸化0酯酶Cβ3抗體 ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236) 0酸化S6核糖體蛋白抗體 H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞

Phospho-LRP6 (Ser1490) 0酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

293T/17人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293T/17 DMEM+10%FBS 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)ELISA試劑盒 Goat IgG/APC 熒光素APC標記羊IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

Phospho-LATS1 (Thr1079) 0酸化抑制基因LATS1抗體 CADM3 Others Human CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴內(nèi)皮細胞HLEC 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)ELISA 試劑盒 HSA(Human sermu albumin)/RBITC 羅丹明標記 0.3ml

LRRK2: 富亮酸重復激酶2抗體 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12

SNU-1人胃癌細胞Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155) 0酸化組蛋白去乙?;?span>4/5/7抗體 原代表皮角化細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

CCRF-CEM細胞,人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞 小鼠白血病細胞,C3細胞 人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA 試劑盒 C-Peptide( C-PEP ) C-(C) 0.5mg

HP1 gamma: 異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體 HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝細胞;BRL 人可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA 試劑盒 CR (Calretinin) 鈣結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mg

Histone H1t: 組蛋白H1抗體 人胚肺成纖維細胞;IMR-90



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