費氏弧菌發(fā)光桿菌是由于堅硬纖維瘢痕組織過度累積所致，其存在于在多種類型的慢性肝病中。在工業(yè)化國家，導致肝纖維化的主要肝損傷原因包括有慢性肝炎病毒感染、過量飲酒，以及日益增多的非酒精性脂肪肝炎（NASH）。
 “因為當前還沒有治療肝纖維化的有效藥物，我們相信我們的研究發(fā)現(xiàn)將開啟一扇新的治療之門，”論文的資深作者、Salk生物研究所基因表達實驗室教授、Helmsley基因組醫(yī)學中心研究員Ronald M. Evans說。
研究人員將焦點放在了肝臟的星形細胞上，它可作為肝損傷的一個指向標。當受到召喚發(fā)揮作用之時，星形細胞會生成纖維蛋白嘗試修復損傷。然而，在慢性壓力之下，局部纖維化擴大，zui終導致肝硬化，使得肝癌的風險增高，在這一疾病晚期需要接受肝移植。
Evans實驗室發(fā)現(xiàn)了一個遺傳開關(guān)，費氏弧菌發(fā)光桿菌通過這一開關(guān)維生素相關(guān)配體，如骨化三醇（一種激素性活性形式的維生素）可以阻止纖維化。“臨床前結(jié)果表明，‘維生素D剎車’高度有效，這使得我們相信，是時候考慮開展一項慢性肝病實驗了，”Evans說。
以往的研究證實了維生素D在肝臟功能中的生理作用，而“我們發(fā)現(xiàn)星形細胞存在高水平的維生素D受體（VDR），使得我們將其視之為肝纖維化一種可能的關(guān)閉開關(guān)，”論文的主要作者、基因表達實驗室研究助理Ning Ding說。
含量測定    血竭素高氯酸鹽    110811-200704    20mg
含量測定    10-羥基-2-癸烯酸    110812-200506    50mg
鑒別    ?；悄懰徕c    110815-200707    20mg
含量測定    牛磺熊去氧膽酸鈉    110816-200507    20mg
含量測定    1，8—二羥基葸醌    110829-199702    40mg
鑒別    云南白藥對照品    110830-200202    20mg
鑒別    廣藿香油    110832-200604    1ml
含量測定    D-無水葡萄糖    110833-200904    100mg
含量測定    甲基正壬酮    110834-200502    0.1ml
鑒別    對甲氧基桂皮酸乙酯    110835-199601    50mg
費氏弧菌發(fā)光桿菌