維生素CELISA試劑盒包含預包被酶標板，HRP標記的抗體、標準品、樣本稀釋液、顯色液A（過氧化脲）、顯色液B（TMB）、終止液（硫酸）、洗液等多個組分。另外要確認試劑盒以外的材料是否齊全，如酶標儀、移液器及槍頭、加樣槽、離心管、量筒、蒸餾水、稀釋用聚丙烯試管等。
維生素CELISA試劑盒的準確度：
通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結果來分析判斷：
1.回收試驗回收率越接近100%，準確率越高，一般以100%±5%為合格。
2.定值血清的測定對于某些無法準確加入標準物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進行測定，測得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格。
3.對照試驗將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本(一般要求100份，zui少需30份)，計算兩組結果的相關系數(shù)和直線回歸方程。
4.非特異性與干擾試驗對維生素C、黃疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干擾值越小越好。
維生素CELISA試劑盒的精密度：
試劑的瓶間差異、批內(nèi)精密度和批間差異三組測定的平均值之間應無顯著差異，否則，試劑盒的均一性不符合要求：
1.瓶間差異：同一試劑盒，取10瓶試劑復溶，測定同一樣品的含量，求平均值、標準差、變異系數(shù)。
2.批內(nèi)精密度：同一樣品用同一瓶試劑測定10次，求平均值、標準差、變異系數(shù)
3.批間差異：同一樣品，用不同批號的10瓶試劑測定，求平均值、標準差、變異系數(shù)
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