青海發(fā)光桿菌初篩及純培養(yǎng)
高污染樣品在選擇性瓊脂平板上可疑菌落較多，為避免漏檢和減少工作量，增加初篩步驟自選擇性瓊脂平板上分別挑取5個以上典型或可疑菌落，分別接種在木糖、鼠李糖發(fā)酵管，于37℃培養(yǎng)24h；同時在胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（TSA-YE）平板上劃線純化，于30℃培養(yǎng)24h-48h。木糖陰性為藍(lán)色，鼠李糖陽性為黃色，在TSA-YE平板上挑取純培養(yǎng)的單個可疑菌落進(jìn)行過氧化氫酶試驗，陽性者進(jìn)行以下生化試驗。
分離培養(yǎng)：二次增菌液LB2 轉(zhuǎn)種于選擇培養(yǎng)基PALCAM和科瑪嘉瓊脂平板上，于37℃培養(yǎng)24 h（單增生長緩慢，24h做初步觀察后，繼續(xù)培養(yǎng)至48h) ，觀察各個平板上生長的菌落,各個平板上的菌落。
研究發(fā)現(xiàn)，高污染樣品在選擇性瓊脂平板上可疑菌落較多，為避免漏檢和減少工作量，增加初篩步驟：挑取典型或可疑菌落接種在木糖、鼠李糖發(fā)酵管中，無須燒環(huán)同時TSA-YE平板上劃線分離純菌
由于在青海發(fā)光桿菌屬中，只有單增李斯特氏菌與英諾克李斯特菌的木糖與鼠李糖發(fā)酵結(jié)果相似，即木糖陰性為藍(lán)色，鼠李糖陽性為黃色。在TSA-YE平板上可疑菌落為淡藍(lán)色或藍(lán)灰色。對木糖、鼠李糖典型反應(yīng)的菌落，可直接從TSA-YE平板上挑取進(jìn)行進(jìn)一步的實驗。
100069-200602    含量測定    100mg    鹽酸多塞平
0070－200405    含量測定    200mg    鹽酸多巴胺 
100071-199905    含量測定    100mg    鹽酸可樂定
100072-200402    含量測定    50mg     鹽酸克侖特羅
100075-197902    檢查用    100mg    熒光母素
100076- 200703     含量測定     100mg     左炔諾孕酮
0082－9701    檢查用    50mg    葡萄糖酸鈣
100084-200101    含量測定    50mg    酒石酸美托洛爾
    含量測定    50mg     氟哌利多
100089-200301    含量測定    50mg    雙羥萘酸噻嘧啶
100090-200301    含量測定    50mg    雙羥萘酸
100091-199601    含量測定    100mg    酚酞
青海發(fā)光桿菌