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    鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用?方法

    點擊次數(shù):907  更新時間:2022-04-14

    鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

     12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

     6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

     3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

     1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    中分子量單一蛋白Marker(66 kD)

    中分子量單一蛋白Marker(45 kD)

    中分子量單一蛋白Marker(35 kD)

    中分子量單一蛋白Marker(27 kD)

    植物蛋白提取試劑(帶酶抑制劑)

    真核細胞膜蛋白抽提試劑(帶酶抑制劑)

    一步法Western專用封閉液

    羊IgG

    小鼠漢坦病毒抗體(HV-Ab)ELISA 試劑盒

    顯影粉

    微量BCA蛋白定量試劑盒

    兔IgG-兔IgG

    鼠IgG-鼠IgG

    藍色預染中分子量蛋白Marker

    藍色預染高分子量蛋白Marker

    可視型中分子量蛋白Marker

    可視型藍色預染中分子量蛋白Marker

    考馬斯亮藍R-250

    考馬斯亮藍G-250

    廣譜彩虹預染蛋白Marker

    甘氨酸

    定影粉

    蛋白銀染試劑盒

    蛋白標準溶液-BSA

    彩虹預染中分子量蛋白Marker


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