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    豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒?洗滌方法

    點擊次數(shù):795  更新時間:2021-09-29

    豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒洗滌方法:

    1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

    2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

    實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

    1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

    3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

    4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

    5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

    6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

    7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

    8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

    9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

    gp130結(jié)合蛋白GAM抗體

    繆勒激素2型受體抗體

    激活素受體1A抗體

    激活素受體2A抗體

    激活素受體2B抗體

    2號染色體開放閱讀框88抗體

    G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

    激活素受體1B抗體

    雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

    淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)

    腺苷酸環(huán)化酶2抗體

    載脂蛋白C3抗體

    載脂蛋白E4抗體

    自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

    磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

    磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

    脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

    磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

    磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體


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