胰島素elisa檢測試劑盒采用雙抗體夾心法檢測豬圓環(huán)II型病毒CAP蛋白抗原。其基本原理如下：用一株特異性單克隆抗體制備包被微孔板，另外一株特異性單克隆抗體制備HRP酶標記物。當標本中含有相應(yīng)的抗原時，會形成抗體-抗原-抗體-酶的復(fù)合物。未結(jié)合的物質(zhì)通過洗滌去除。加入顯色底物顯色，通過測量顏色的變化來判斷標本中抗原的濃度。
胰島素elisa檢測試劑盒的試劑準備：
1). 測試前將試劑盒組份置于室溫(18-25℃)平衡30分鐘，測試后應(yīng)立即放回2-8℃保存。
2). 洗滌液：將25ml濃縮洗滌液倒入475ml的蒸餾水中，混勻即可。
3). 病料處理方法：稱病料1克，加入1-2毫升的樣品稀釋液，再用5-10克的石英砂研磨充分（5-10分鐘），靜置3小時，3000轉(zhuǎn)離心10-15分鐘，取上清用于檢測。
注2：需用試劑盒提供的樣品稀釋液，不得使用PBS等緩沖液。
4). 油性疫苗：取1毫升油性疫苗，然后加入0.1毫升的分析純正戊醇，充分震蕩1分鐘，將該瓶溶液放入2-8度冰箱，靜置30分鐘，可見油、水分離。用吸管或是移液器吸出下層水相用于檢測。水性佐劑的疫苗可直接檢測，必要時需要用試劑盒配套的稀釋液稀釋。
注3：如需稀釋，請用胰島素elisa檢測試劑盒提供的樣品稀釋液，不得使用PBS等緩沖液。
5). 如需定量檢測，建議對標本用試劑盒中的樣品稀釋液進行系列稀釋，以便計算平均值。此時需用標準品制備標準曲線，可選擇3-5份測值近似的樣品（比如蔗糖密度梯度離心法定值樣品）等比例混合后以理論濃度作為標準品濃度使用。
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