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    甲狀腺素elisa檢測試劑盒優(yōu)化免疫學(xué)反應(yīng)

    點(diǎn)擊次數(shù):1097  更新時(shí)間:2018-09-04

         甲狀腺素elisa檢測試劑盒在優(yōu)化免疫學(xué)反應(yīng)前提后,建立了間接競爭ELISA法和直接競爭ELISA法,檢測限分別為0.005mg/L和0.01mg/L,檢測線性范圍分別為0.005~10mg/L和0.01~10mg/L,并在此基礎(chǔ)上研制了兩種用于檢測水、泥土、蔬菜、中毒樣品的酶聯(lián)免疫試劑盒,其ELISA試劑盒的重現(xiàn)性好,批內(nèi)批間及整體變異系數(shù)均低于8.0%,試劑盒檢測的正確度高,除嘔吐物樣品外,其余樣品的回收率均在89.62%以上。
        我們先來為您對其特異性進(jìn)行一個(gè)具體的講解,其實(shí)特異性也就是指在PCR擴(kuò)增過程中,專一性地?cái)U(kuò)增目的片斷而非其他片斷的機(jī)能。PCR實(shí)驗(yàn)的敏捷度與特異性是一對此長彼消的特性,這也決定我們實(shí)驗(yàn)體系調(diào)節(jié)實(shí)際就是找到適合實(shí)驗(yàn)的敏捷度與特異性的平衡點(diǎn)。
        模板、引物性 質(zhì)及質(zhì)量、反應(yīng)前提的控制等均會(huì)影響PCR擴(kuò)增的特異性。在PCR實(shí)驗(yàn)本身的敏捷度很高,且實(shí)驗(yàn)前提未充分優(yōu)化的情況,通常會(huì)在目的片斷泛起的同時(shí)伴隨有其他的雜帶,即發(fā)生非特異性擴(kuò)增的現(xiàn)象。近年來的研究結(jié)果表明,緩沖液的品質(zhì)對保證PCR的特異性擴(kuò) 增起著不可忽視的作用。一般的緩沖液中調(diào)節(jié)氫鍵作用的鹽只有KCl,而東盛HSTM TaqMix的緩沖體系通過反應(yīng)優(yōu)化劑以及KCl/(NH4)SO4鹽離子體系的平衡調(diào)節(jié),明顯進(jìn)步了PCR擴(kuò)增的特異性,降低背景。因?yàn)镻CR體系中的眾多成分,使得組合較多,篩選工作繁雜。

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