費氏弧菌發(fā)光桿菌制品必須由非致病的活菌組成，無論在過程、制品貯存和使用期間均應保持穩(wěn)定的活菌狀態(tài)。它可由一株、多株或幾種細菌制成單價或多價聯(lián)合制劑。根據其不同的使用途徑和方法可制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑或散劑等多種劑型。
基本要求
微生態(tài)活菌制品的制備方法、工藝應能保證成品含有足夠的活菌數量，保持其穩(wěn)定性，同時應防止外源因子的污染。和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。
除另有規(guī)定外，原始種子或主種子批還需進行以下檢查：
（1）細菌代謝產物——脂肪酸測定 照氣相色譜法（附錄Ⅲ Ｃ）或其他適宜的方法進行，應符合該菌種的特性。
（2）遺傳特性分析 可采用細菌DNA的G+Cmol%的含量測定或其他適宜方法進行，應符合該菌種的遺傳特性。
（3）抗生素敏感性試驗 采用瓊脂擴散紙片法或其他適宜方法進行菌株的抗生素敏感性檢查，應符合該菌種的特性。
（4）穩(wěn)定性試驗 菌種在適宜培養(yǎng)基中，連續(xù)傳代30代次后，將第30代培養(yǎng)物作種子批檢定，全部檢查結果應與原始菌種的特性一致。
費氏弧菌發(fā)光桿菌
應包括種子液制備、大罐培養(yǎng)、收獲菌體（或芽孢）和菌體干燥制成菌粉。如多價制品時，應每種菌分別培養(yǎng)，制備單價菌粉。
27194-74-7         丙二醇單月桂酸酯I型標準品    500mg
37321-62-3         丙二醇單月桂酸酯II型標準品    500mg
5002-47-1         癸氟奮乃靜標準品    500mg
5466-77-3         奧西諾酯標準品    500mg
554-92-7         鹽酸曲美芐胺標準品    500mg
58-55-9         茶堿熔點標準物標準品    500mg
59-30-3         葉酸標準品    500mg
62-44-2         非那西汀熔點標準標準品    500mg
費氏弧菌發(fā)光桿菌